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Qualitätsmanagement im Prüfzentrum; Erstellen und verwalten von SOPs für ein Prüfzentrum

Qualitätsmanagement im Prüfzentrum; Der Lebenszyklus von SOPs steht hier im Mittelpunkt

In diesem Live-Webinar geht es um das Erstellen und Verwalten von SOP`s, die Sie brauchen, um einen Prüfzentrum zu führen.

Themen, die angesprochen werden
  • Was ist Qualitätsmanagement und warum brauchen wir SOPs im Prüfzentrum.
  • Gesetzliche Vorgaben.
  • Was bedeutet risikobasiertes QM.
  • Was sind SOPs, Verfahrensanweisungen oder Prozessbeschreibungen, welche in einem Prüfzentrum Sinn machen.
  • Wie oft müssen SOPs trainiert werden.
Dieses Webinar lebt von Ihren Eingaben und Fragen. Wenn Sie bestimmte Fragen beantwortet haben möchten, dann können Sie die Fragen über das QM in Ihrem Prüfzentrum vorher stellen. Die Beantwortung der Fragen im Webinar sind anonym. 
 
Dieses Webinar ist auch als Inhouse-Kurs oder Inhouse-Webinar buchbar, bitte rufen Sie hierzu uns an. 
Teilnehmerkreis

Alle Mitglieder der Prüfgruppe. 

Termine

Neue Termine in 2022 
13:00 - 17:00 Uhr.

Teilnehmergebühr

250,00 Euro zzgl. 19% MwSt. = 297,50 Euro


Veranstaltungsort

Ihr Arbeitsplatz oder Home-Office.


Technische Voraussetzungen

Wir arbeiten über die Plattform Zoom. Damit wird folgendes benötigt:

1. Computer oder Laptop

2. stabile Internetverbindung

3. möglichst ein Headset


Interessenkonflikte

Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet.

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Vorbereitung Internes Audit, Audit und Inspektionen

Vorbereitung Internes Audit, Audit und Inspektionen

Alle Teilnehmer einer klinischen Prüfung Sind verpflichtet stets unter den Gesichtspunkten der Guten Klinischen Praxis (GCP) zu arbeiten, deren Einhaltung im Rahmen interner und externer Überprüfungen überwacht wird. Bei Ihnen steht ein Audit oder eine Inspektion an und Sie benötigen eine optimale Vorbereitung und Begleitung? Dann ist dieses Webinar eine gute Vorbereitung! 

Dieses Webinar ist auch als Inhouse-Kurs oder Inhouse-Webinar buchbar, bitte rufen Sie hierzu uns an. 
Teilnehmerkreis

Alle Mitglieder der Prüfgruppe. 

Termine

Neue Termine in 2022
14:00 - 18:00 Uhr.

Teilnehmergebühr

250,00 Euro zzgl. 19% MwSt. = 297,50 Euro


Veranstaltungsort

Ihr Arbeitsplatz oder Home-Office.


Technische Voraussetzungen

Wir arbeiten über die Plattform Zoom. Damit wird folgendes benötigt:

1. Computer oder Laptop

2. stabile Internetverbindung

3. möglichst ein Headset


Interessenkonflikte

Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet.

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Archivierung und/oder Digitalisierung der Studiendokumentation

Archivierung und/oder Digitalisierung klinischer Studiendokumentation

Inhalt
  • Archivierung von Studienunterlagen
  • Regulatorische Aspekte/gesetzliche Anforderungen
  • Digitalisierung von Studienunterlagen
  • Audits und Inspektionen
Teilnehmerkreis

Alle Mitglieder der Prüfgruppe. 

Termine

Neue Termine in 2022 
10:00 - 16:00 Uhr.

Teilnehmergebühr

250,00 Euro zzgl. 19% MwSt. = 297,50 Euro


Veranstaltungsort

Ihr Arbeitsplatz oder Home-Office .


Technische Voraussetzungen

Wir arbeiten über die Plattform Zoom. Damit wird folgendes benötigt:

1. Computer oder Laptop

2. stabile Internetverbindung

3. möglichst ein Headset


Interessenkonflikte

Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet.

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Fortbildung Klinische Studien

Wegen der Corona-Pandemie gibt es im Moment keine Inhouse-Schulungen. Sie können aber Inhouse-Webinar buchen.