Investigator oversight
Die neue Good Clinical Practice (ICH E6 R3) bringt den neuen Begriff „investigator oversight“ in die GCP-Welt. Was muss man darunter verstehen? Wo sind Unterschiede zum bisherigen Ansatz?
Wie sollte man das umsetzen? Was hat „investigator oversight“ mit data governance und risk management zu tun?
Lassen Sie uns gemeinsam das Thema erörtern und Wege finden, diese abstrakten Begriffe mit Leben zu füllen.
Teilnehmergebühr
247,90€ zzgl. 19% MwSt. = 295,00€
Termin
Mittwoch, den 12.11.2025 von 13 bis 16 Uhr
Veranstaltungsort
Ihr Arbeitsplatz oder Home-Office.
Technische Voraussetzungen
Wir arbeiten über die Plattform Zoom. Damit wird folgendes benötigt:
1. Computer oder Laptop
2. stabile Internetverbindung
3. möglichst ein Headset
Interessenkonflikte
Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet.
Dieses Webinar lebt von Ihren Eingaben und Fragen. Wenn Sie bestimmte Fragen beantwortet haben möchten, dann können Sie die Fragen zu QM in Ihrem Prüfzentrum vorher stellen. Die Beantwortung der Fragen im Webinar sind anonym.
Fortbildung Klinische Studien
Wegen der Corona-Pandemie gibt es in Moment keine Inhouse-Schulungen. Sie können aber Inhouse-Webinar buchen.