Live-Webinar SOP-Update

Sie haben bereits erste Erfahrungen mit QM am Prüfzentrum und Standardarbeitsanweisungen?
Sie haben Interesse am Erfahrungsaustausch und der Weiterentwicklung der Inhalte Ihres QM-Systems? Dann lernen Sie, welche weiteren Prozesse QM-relevant sind, wie Sie Ihre Dokumente und Systeme verbessern können und tauschen Sie sich hier dazu aus.
Referentin
Manja Schairer, GCP-Auditorin, Servicepartner
  • für den Aufbau von Prozessen bei Sponsor, Prüfzentren und Vendoren im Bereich der guten klinischen Praxis in der klinischen Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten und
  • für die Etablierung eines gelebten Qualitätsmanagementsystems nach Good Clinical Practice (GCP)
  • zur Sicherstellung des hohen Standards in der klinischen Forschung mit korrekten Daten und Patientensicherheit unter Berücksichtigung geltender Regularien.
Teilnehmerkreis

Alle Mitglieder der Prüfgruppe

Termine

Mittwoch, den 19. März 2025 von 14:00-17:00 Uhr

Mittwoch, den 21. Mai 2025 von 14:00-17:00 Uhr

Teilnehmergebühr

273,11 zzgl. 19% MwSt. = 325,00€


Veranstaltungsort

Ihr Arbeitsplatz oder Home-Office.


Technische Voraussetzungen

Wir arbeiten über die Plattform Zoom. Damit wird folgendes benötigt:

1. Computer oder Laptop

2. stabile Internetverbindung

3. möglichst ein Headset


Interessenkonflikte

Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet.

Dieses Webinar lebt von Ihren Eingaben und Fragen. Wenn Sie bestimmte Fragen beantwortet haben möchten, dann können Sie die Fragen zu QM in Ihrem Prüfzentrum vorher stellen. Die Beantwortung der Fragen im Webinar sind anonym.

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Fortbildung Klinische Studien